L’autisme est partout. Un enfant américain sur 54 souffre de troubles du spectre autistique (TSA). Ce trouble touche tous les groupes démographiques et les enfants présentent un large éventail de symptômes. L’obtention d’un diagnostic d’autisme est essentielle pour que votre enfant commence à suivre ses thérapies. Pourtant, de nombreux parents hésitent à obtenir un diagnostic de TSA. Ils ne savent pas quoi faire après avoir reçu un diagnostic, alors ils ne se donnent pas la peine d’en obtenir un.
Mais vous devez comprendre comment il est établi et ce que vous pouvez faire ensuite. Vous pourrez aider votre enfant une fois que vous aurez les informations nécessaires. Voici votre guide rapide sur ce qu’il faut faire après un diagnostic d’autisme.
Comment diagnostiquer les TSA ?
Chaque enfant atteint de TSA est différent. Il n’existe pas de test unique permettant de diagnostiquer un enfant, ni de signe commun à tous les enfants atteints d’un trouble.
Les TSA sont des troubles du développement neurologique. Il se produit dans le cerveau. Il peut avoir des composantes génétiques, mais les causes exactes sont inconnues.
Les signes de l’autisme peuvent se manifester chez les bébés. Ils peuvent consister à éviter le contact visuel avec les autres enfants. Ils peuvent présenter un retard de langage ou donner des réponses sans rapport avec les questions qu’on leur pose.
Un enfant peut avoir du mal à montrer ou à parler de ses sentiments. Il peut ne pas comprendre ce que ressentent les autres. Il se peut qu’il ne réagisse pas aux expressions faciales ou aux signaux verbaux.
De nombreuses personnes atteintes de TSA sont bouleversées lorsque leur routine change. Elles peuvent s’organiser ou mandater des routines, ce que les autres peuvent trouver inhabituel.
Les médecins peuvent diagnostiquer un enfant atteint de TSA dès l’âge de 18 mois. Repérer les signes de TSA chez une personne est une étape du diagnostic.
Une autre étape est le suivi du développement. L’évaluation du moment où un enfant a commencé à marcher ou à parler peut permettre de déterminer la présence de TSA, car de nombreux enfants atteints de ces troubles apprennent à parler tardivement.
Les médecins peuvent effectuer des évaluations pour dépister l’autisme. Les médecins examinent les dossiers médicaux et effectuent des tests sur les enfants eux-mêmes. Après quelques visites, ils peuvent déterminer ce qui se passe avec l’enfant.
Apporter du soutien à votre enfant
Les enfants atteints de TSA ne sont pas « malades ». Ils peuvent faire tout ce que les enfants non atteints de TSA peuvent faire. Ils ont juste besoin d’un peu plus de soutien.
Adoptez des thérapies qui peuvent aider votre enfant immédiatement. Si votre enfant a besoin d’aide pour communiquer, il peut suivre un traitement orthophonique.
Le traitement par réponse pivot motive les enfants à parler. Un thérapeute nomme un objet que l’enfant veut tenir.
L’enfant doit ensuite le demander par son nom avant de pouvoir le recevoir. Cela encourage l’enfant à s’exprimer et à pratiquer ses compétences en matière d’élocution dans un cadre peu stressant.
Les enfants peuvent bénéficier d’une thérapie physique pour la motricité globale et fine. La motricité globale comprend des mouvements corporels amples et élaborés, comme monter des escaliers. La motricité fine est minuscule et concerne des activités comme l’écriture.
Les kinésithérapeutes peuvent apprendre aux enfants à coordonner leur corps. Les ergothérapeutes apportent leur soutien à la coordination œil-main et à la posture.
Votre enfant peut travailler dans une salle de classe. Les enseignants peuvent adopter un certain nombre de techniques pour adapter leur façon d’enseigner. Ils peuvent donner des instructions plus courtes et donner à votre enfant le temps de traiter les informations.
Les enfants atteints de TSA peuvent se sentir seuls ou « brisés ». Pensez à leur expliquer leur diagnostic.
Expliquez les choses en termes simples et clairs et affirmez que vous les aimez. S’ils sont intéressés, offrez-leur des livres écrits par des auteurs autistes et avec des personnages autistes.
Au sein de votre famille et de vos amis
Si vous avez des enfants non autistes, ils peuvent être curieux et confus au sujet de leur frère ou de leur sœur. Expliquez-leur ce qui se passe, sans entrer dans les détails. Aidez-les à comprendre comment ils peuvent aider leur frère ou leur sœur.
Réservez-leur du temps et des activités. Un enfant atteint de TSA peut exiger beaucoup d’attention, et les frères et sœurs non autistes peuvent se sentir exclus. Permettez-leur d’organiser des fêtes et des sorties.
Écoutez-les. Les frères et sœurs partagent un lien étroit et peuvent remarquer des choses que vous ne remarquez pas forcément. S’ils ont une idée pour gérer une situation, laissez-les prendre l’initiative.
Lorsque vous emmenez votre enfant à une grande réunion de famille, prévenez le reste de la famille. Donnez à votre enfant un espace pour s’adonner à sa routine et décompresser. Mais permettez-lui d’interagir avec les autres.
Vous pouvez informer vos amis du diagnostique de votre enfant. Ils peuvent interagir avec votre enfant et créer un bon lien avec lui.
S’ils gardent votre enfant, fixez-leur des règles de base claires. Faites-leur savoir comment votre enfant marche, parle et mange. Essayez de respecter la routine de l’enfant autant que possible.
Prenez soin de vous
Prendre soin d’un enfant atteint de TSA peut être épuisant. Cela peut être frustrant lorsqu’il ne vous écoute pas ou se comporte mal. Vous pouvez avoir l’impression d’avoir échoué en tant que parent.
Mais ce n’est pas le cas. Votre enfant vous aime et veut interagir avec vous. Ils vivent les phénomènes différemment, mais ils ont une perspective qui vaut la peine d’être connue et encouragée.
Parlez à quelqu’un pour obtenir des conseils sur l’art d’être parent. Il existe des groupes de soutien pour les parents atteints de TSA et d’autres troubles.
N’oubliez pas qu’il n’existe pas de » remède » aux TSA. Un enfant peut ne plus avoir besoin de mesures d’adaptation, mais il continuera à souffrir d’un trouble.
Si vous vous sentez anxieux ou déprimé, parlez-en à un psychiatre. Parlez à vos amis et à votre famille pour obtenir un soutien supplémentaire.
Que faire après un diagnostic d’autisme
Pour de nombreux parents, un diagnostic d’autisme est un cauchemar. Cela ne devrait pas être le cas. Si vous remarquez des signes d’autisme chez votre enfant, vous devez aller voir un médecin.
Une fois votre enfant diagnostiqué, mettez-le en thérapie. Il pourra améliorer ses compétences, fonctionner en classe et mener une vie productive.
Faites appel à votre famille et à vos amis, y compris les frères et sœurs de l’enfant. Prenez soin de vous. Envisagez de rejoindre des groupes de soutien ou de parler à un psychiatre.
